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详细介绍：
NCDB国家癌症数据库
National Cancer Database - 美国权威癌症数据平台完整使用指南
权威癌症数据平台
权威机构支持
由美国外科学院癌症委员会(CoC)和美国癌症协会联合管理的国家级数据库
全面数据覆盖
涵盖美国及波多黎各超过1,500家认证机构，收录72%的新发癌症病例
专业分析工具
提供多种基于网页的数据应用工具，支持质量改进和基准比较
NCDB官方网站界面展示
核心功能特色
全方位癌症数据管理与分析平台
数据收集与管理
标准化数据收集流程，涵盖患者特征、肿瘤分期、治疗方案和结局信息
- 患者基本特征
- 癌症分期数据
- 组织学特征
- 治疗和结局
质量报告工具
提供多种质量评估和基准比较工具，助力医疗质量持续改进
- 医院对比基准报告
- 生存率分析报告
- 质量改进项目
- 公共报告工具
PUF研究数据
为研究人员提供HIPAA合规的参与者使用文件，支持深度科学研究
- 去标识化数据
- 申请审核制
- 多年度数据
- 研究支持
快速癌症报告系统
新RCRS系统取代传统年度提交，支持实时数据更新和提交
- 频繁数据提交
- 实时更新
- 单一数据源
- 2004年至今数据
公共数据访问
向公众、研究人员和临床医生开放特定数据集，促进癌症研究
- 公众查询界面
- 趋势分析
- 地区比较
- 统计报告
教育培训资源
为癌症登记员和研究人员提供培训材料和教育资源
- 注册手册
- 在线培训
- 最佳实践
- 技术支持
数据提交流程
标准化的数据收集与提交程序
RCRS快速报告系统
系统升级说明
新的RCRS系统取代了RQRS和年度NCDB数据征集，癌症项目可以频繁提交新的和更新的病例，年度数据征集将逐步淘汰。
获取认证资格
确保医疗机构获得CoC认证，符合数据提交要求
准备数据
按照NAACCR标准格式收集和整理癌症病例数据
系统提交
通过RCRS系统频繁提交新增和更新的病例数据
质量验证
NCDB对提交数据进行质量检查和验证
获取报告
接收质量报告和基准比较分析结果
数据要求与标准
数据元素包括
患者信息
- • 人口学特征
- • 合并症信息
- • 保险状态
肿瘤特征
- • 原发部位
- • 组织学类型
- • TNM分期
治疗信息
- • 首程治疗
- • 手术详情
- • 放化疗方案
结局数据
- • 生存状态
- • 随访信息
- • 复发数据
重要注意事项
- 必须使用NAACCR记录布局版本24
- 所有变量须符合NAACCR标准定义
- 数据完整性和准确性至关重要
- 及时提交新增和更新病例
NCDB分析工具
强大的数据分析和质量改进工具套件
医院对比基准报告(HCBR)
提供多种癌症类型的描述性报告，帮助医院进行基准比较
生存率分析报告
深入分析患者生存数据，评估治疗效果和预后因素
癌症质量改进项目(CQIP)
基于循证医学的质量测量指标，推动癌症护理质量提升
公共报告工具
为CoC认证癌症项目提供评估和比较机制
2020年质量护理测量预期绩效率
膀胱癌
护理质量标准
乳腺癌
护理质量标准
宫颈癌
护理质量标准
结肠癌
护理质量标准
其他癌种
护理质量标准
PUF参与者使用文件
为研究人员提供HIPAA合规的癌症数据资源
什么是NCDB PUF？
NCDB参与者使用文件(PUF)是包含提交给NCDB的病例的HIPAA合规数据文件。它们旨在为研究人员提供一个数据资源，用于审查和推进为癌症患者提供的护理质量。
重要说明
PUF仅通过申请程序向与CoC认证癌症项目相关的研究人员提供。申请需要经过严格审核。
PUF申请流程
资格确认
确认申请人与CoC认证癌症项目的关联性
申请提交
完成详细的研究申请表和数据使用协议
审核评估
NCDB委员会评估研究方案的科学价值和可行性
数据授权
批准后获得特定数据集的访问权限
研究执行
在协议框架内进行研究分析和成果发表
PUF数据范围
研究应用
- • 治疗效果评估
- • 流行病学研究
- • 健康服务研究
- • 质量改进项目
- • 政策分析研究
注意事项
- • 严格遵守HIPAA规定
- • 限制数据使用范围
- • 禁止重新识别
- • 成果发表要求
使用指南与最佳实践
充分利用NCDB资源的专业建议
医疗机构使用指南
数据质量管理
- 建立标准化数据收集流程
- 定期进行数据质量审核
- 培训癌症登记员专业技能
- 及时更新和修正数据
质量改进应用
- 利用基准报告识别改进机会
- 制定基于数据的质量改进计划
- 监测改进措施的效果
- 与同行机构分享最佳实践
认证维护
- 满足CoC认证标准要求
- 按时提交年度报告
- 参与持续质量改进活动
- 维护数据提交的完整性
研究人员使用指南
PUF数据分析
- 深入理解数据结构和限制
- 选择合适的统计分析方法
- 注意数据的代表性和偏倚
- 遵循研究伦理和数据保护规定
研究设计考虑
- 明确研究问题和假设
- 考虑数据的时间范围
- 评估样本量和统计功效
- 考虑混杂因素的控制
成果发表
- 正确引用NCDB数据来源
- 说明数据的局限性
- 遵循期刊发表要求
- 分享研究发现给NCDB社区
常见问题解答
Q: 如何获得NCDB数据访问权限？
A: 数据访问权限分为两类：CoC认证机构可直接访问质量报告工具；研究人员需要通过PUF申请程序获得数据访问权限。
Q: NCDB数据与SEER数据有什么区别？
A: NCDB覆盖更广泛的医院网络(72% vs 28%)，包含更详细的治疗信息，但SEER数据在人口学代表性方面更好。
Q: 数据提交的频率是多少？
A: 新的RCRS系统允许频繁提交数据，不再局限于年度提交。建议及时提交新增和更新的病例数据。
Q: 如何确保数据质量？
A: NCDB提供数据质量工具和培训资源，包括数据验证规则、质量检查报告和最佳实践指南。
资源与支持
获取更多帮助和支持资源
文档资源
- • 注册手册 (STORE)
- • 数据提交指南
- • 质量报告说明
- • 最佳实践文档
培训教育
- • 在线培训课程
- • 网络研讨会
- • 认证培训项目
- • 继续教育学分
技术支持
- • 在线帮助文档
- • 技术支持热线
- • 邮件支持服务
- • 用户社区论坛
重要网站链接
NCDB官网
facs.org/ncdb
CoC认证
癌症委员会认证
NAACCR
北美癌症登记协会
ACS
美国癌症协会
